2022.07.15 16:49
Tianlongが脊髄性筋萎縮症の子どもたちのケアをするキャンペーンを開始
AsiaNet 97003 （1639）
【西安（中国）2022年7月14日PR Newswire＝共同通信JBN】Tianlongは2022年5月、中国の脊髄性筋萎縮症（SMA）ケアセンター（SMAのための非営利団体NPO）と西安交通大学付属第2病院とともに、SMAの子どもたちのケアをするキャンペーンを開始した。
脊髄性筋萎縮症（SMA）は、神経と筋肉に悪影響を与える遺伝性疾患で、徐々に筋力の低下を引き起こす。乳児の第1致命的遺伝子疾患とランク付けされているが、主に乳幼児がかかるだけでなく、成人でも発症する可能性がある。
Tianlongは、常に社会的責任を負い、より多くの人々にこの病気を知ってもらい、早期発見に役立つように努力している。われわれはSMAの子どもたちの世界を、行動を伴う愛でいっぱいにしたいと望んでいる。われわれはキャンペーン期間中、中国・西安の多くの家族を招き、われわれに加わり、SMAの子どもたちに1日付き添ってもらった。我々はまた、教授を招待してSMA治療について講義をしてもらい、親たちの心配に答える手助けをした。
【画像：https://kyodonewsprwire.jp/img/202207153904-O1-CIlTl1NU】
中国有数の分子診断製品メーカーとして、TianlongにはSMA検出を含む200種類の疾患検出をカバーするPCR試薬がある。PCR融解曲線分析に基づいて、TianlongのHuman Survival Motor Neuron 1 (ヒト生存運動ニュートロン、SMN1) のGene Detection Kit（遺伝子検出キット）はSMN1患者の補助診断とSMN1遺伝子保因者のスクリーニングに適している。 PCR試薬に加えて、Tianlongは核酸抽出器からの統合PCRラボソリューションと、互換性のある試薬に対してPCRシステムを提供できる。われわれは80カ国以上でCOVID-19局面での医療システム構築の支援をしてきた。同社の核酸抽出器とPCRマシンは、COVID-19との戦いのスターとなっている。
すべての子どもは親への贈り物である。彼らは十分な愛に包まれて育てられねばならない。早期発見は、早期の診断と治療に役立つ。われわれはより多くの人がこの希少疾患を知り、より多くのSMAの子どもとその家族が理解されることを願っている。われわれはテクノロジーに命を吹き込み、世界中の人々をより良くケアするための解決策を提供する。
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ソース：Xi'an TianLong Science and Technology Co.、Ltd
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